|





| 品牌 | 斯麦克 |
| 货号 | SMK-271561 |
| 用途 | 医药原料药合成是它最核心的应用赛道,主要用于左乙拉西坦合成路线的关键手性中间体 |
| 是否危险化学品 | 否 |
| 包装规格 | 100g/500g/1kg/5kg/25kg/200kg |
| 别名 | (S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐;左乙拉西坦杂质H |
| CAS编号 | 7682-20-4 |
| 纯度 | 98% |
| 产地/厂商 | 湖北 |
| 是否进口 | 否 |
(S)-2 - 氨基丁酰胺盐酸盐,7682-20-4,属于手性酰胺类氨基酸衍生物中间体,常态为白色至类白色结晶粉末。它易溶于水,在甲醇中可溶,在丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂中溶解度较低。分子带有手性碳,具备氨基与酰胺活性位点,手性构型对合成目标产物药效至关重要,消旋会直接降低产品品质。常温密闭条件下稳定性尚可,遇强碱容易脱质子,高温条件下酰胺键易水解,造成手性杂质上升,所以储存和反应过程需要控温、规避强碱性体系。
储存管控上选用内衬塑料袋的密封包装,放置于阴凉干燥、通风避光库房,远离热源,和强氧化剂、强碱物料分开隔离存放,禁止混储混运。库房湿度严格管控,受潮结块后投料溶解不均,容易引发批次手性纯度波动。包装开封取用之后,尽快密封封口,缩短敞口暴露时长。规范储存条件下,手性纯度、HPLC 纯度指标稳定,保障药物合成批次的对映体选择性重现性稳定。
医药原料药合成是它最核心的应用赛道,主要用于左乙拉西坦合成路线的关键手性中间体。依托该手性砌块搭建酰胺骨架,制备抗药物左乙拉西坦,手性纯度是本品最重要质控指标,对映异构体杂质管控严苛。同时也作为该药物质量检测的杂质对照品,用于药典申报、有关物质研究。
手性化学与科研方向消耗稳定,是手性氨基酰胺类合成评价的模型底物,用于手性拆分、不对称合成机理课题试验,研究手性中心在加成、酰化反应中的构型保持规律。







