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联枯
  • 品牌:斯麦克
  • 产地:湖北
  • 型号:100g/500g/1kg/5kg/25kg/200kg
  • 货号:SMK-270613
  • 纯度:98%
  • cas:1889-67-4
  • 价格: ¥9/千克
  • 发布日期: 2026-10-22
  • 更新日期: 2026-10-22
产品详请
品牌 斯麦克
货号 SMK-270613
用途 联枯最核心的定位是溴系阻燃体系专用协效剂,同时也是非过氧化物型自由基引发剂、接枝改性助剂。在阻燃领域,常和十溴二苯乙烷、溴化环氧等溴系阻燃剂复配,替代传统三氧化二锑,复配之后阻燃效率明显提升,可以降低溴系阻燃剂添加比例,缓解高添加量对塑料力学、冲击、拉伸性能的负面影响,减少制品析出起霜
是否危险化学品 否
包装规格 100g/500g/1kg/5kg/25kg/200kg
别名 2,3 - 二甲基 - 2,3 - 二苯基丁烷,四甲基二苯乙烷
CAS编号 1889-67-4
纯度 98%
产地/厂商 湖北
是否进口 否

联枯(CAS:1889-67-4,简称 DMDPB,学名 2,3 - 二甲基 - 2,3 - 二苯基丁烷,别名四甲基二苯乙烷)

基础理化性质

本品属于碳 - 碳键型自由基引发剂,常温下为白色至微淡黄色结晶粉末或片状晶体,高纯度产品色泽洁白,长时间受热、氧化后会慢慢发黄,几乎没有刺激性气味。密度约 0.986g/cm³,熔点区间跨度较大,工业品一般 95~110℃,高纯精制品可达 115~130℃,常压沸点约 336℃,闭杯闪点约 143℃,属于可燃固体。几乎不溶于水,可溶于苯、甲苯、二甲苯、氯代烃等芳烃与卤代溶剂,在醇类、醚类溶剂中溶解度偏低。它和过氧化物、偶氮类引发剂有本质区别,分子依靠中间弱碳碳键受热断裂产生自由基,常温下稳定性极强,储存安全度高;达到分解温度后平稳释放自由基,无易爆、剧烈分解的风险。热分解温度适配聚烯烃加工温度窗口,在普通塑料混炼、挤出加工温度下逐步产生活性自由基;耐酸碱、耐水解性能优秀,不受体系里微量水分影响。市面主流规格有 97%、98%、99% 工业级,可根据下游需求定制不同粒径,细粉适合混料分散,大颗粒适合低扬尘配方,指标重点管控挥发分、灰分、残留溶剂。

制备方法

工业化主流工艺采用傅克烷基化偶联路线,以异丙苯为起始原料,在路易斯酸催化体系下发生氧化偶联反应,生成目标碳碳偶联产物;反应完成后,先进行水洗脱除催化剂,再脱除轻组分溶剂, 通过重结晶或者减压精馏提纯,冷却结晶、离心、烘干得到成品。该路线原料易得,反应可控,是国内量产联枯的主流方案。另外一条工艺路线是二异丙苯的自由基二聚,在特定引发体系下完成偶联,副产物种类更少,但反应条件控制严苛,生产成本偏高,多用于高端高纯料生产。生产难点在于控制异构杂质,偶联反应容易产生同分异构体,异构体含量过高会降低阻燃协效效率,精制阶段依靠多次重结晶去除杂质。实验室小批量合成同样采用异丙苯氧化偶联路线,后处理提纯步骤繁琐,很难稳定达到 99% 以上纯度。整个生产过程避开高温强氧化环境,防止产物提前分解。

主要应用

联枯最核心的定位是溴系阻燃体系专用协效剂,同时也是非过氧化物型自由基引发剂、接枝改性助剂。在阻燃领域,常和十溴二苯乙烷、溴化环氧等溴系阻燃剂复配,替代传统三氧化二锑,复配之后阻燃效率明显提升,可以降低溴系阻燃剂添加比例,缓解高添加量对塑料力学、冲击、拉伸性能的负面影响,减少制品析出起霜。广泛适配聚丙烯、聚苯乙烯、高抗冲聚苯乙烯、EPS/XPS 挤塑板、ABS 等聚烯烃与苯乙烯类高分子材料,是无锑阻燃配方里的关键助剂。在高分子改性方向,作为热引发自由基源,用于聚丙烯、聚烯烃的接枝改性,接枝马来酸酐、硅烷等极性单体,提升聚烯烃和玻纤、无机填料、极性树脂的界面相容性;也可以用于聚烯烃交联,改善耐热、耐蠕变性能。聚合工艺中,用作苯乙烯、丙烯酸酯聚合的温和引发剂,对比过氧化物,加工储存更安全,不容易提前引发凝胶。除此之外,在高分子科研领域用作可控自由基反应试剂,也可用于弹性体、线缆料、改性塑料母粒配方开发。它不适合 PVC、PC 等加工温度过高的树脂,高温下容易提前分解,造成制品发黄。










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